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核酸的聚丙烯酰胺凝胶电泳的步骤

点击次数:   更新时间:2021-01-02 13:00     来源:http://www.csjit.com/ 【关闭
       核酸的聚丙烯酰胺凝胶电泳的步骤是什么呢?这就是本期我们要为大家讲的相关问题了,关于这个问题的答案就在下面的阐述中,对此请看如下总结吧:
    聚丙烯酰胺
 
 
       1、按照要求将长短两块玻璃板一边对齐,插入大约1.5cm宽的间隔片,板两侧及底部用1%的琼脂糖封边。
  2、根据待分离DNA的大小配制适当浓度的聚丙烯酰胺凝胶,将装好的玻璃电泳板倾斜成45度到60度,将配好的凝胶缓缓倒入两玻璃板间的胶床中。
  3、直至距离短玻璃板上缘约0.5cm时停止加胶,同时轻轻插入大小适合的梳子,小心取出梳子,立即用缓冲液冲洗加样孔,并用吸水纸把加样孔内的缓冲液吸干。
  4、把胶固定于电泳槽上,加入1XTBE缓冲液,将DNA样品与适量的上样缓冲液混匀后,加到样品孔内。
  5、接好电极,电压设为1-8V/cm,进行电泳,当电泳结束后,切断电源,弃去电泳仪,取出胶床板,小心移去一块玻璃板。
  6、让凝胶吸附在另一块玻璃板上,浸入含0.5微克的溴化乙锭溶液中,15-30min取出水洗,紫外仪下观察结果,在凝胶成像系统拍照。
       本期的主要内容就是这些了,希望大家对于聚丙烯酰胺的认识都能切实的深入吧,如果大家对于使用聚丙烯酰胺还要其他的疑问,都请及时的与我们取得联系哦。
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